Collège de Gynécologie du Centre-Val-de-Loire

Une étude d'EPI-PHARE à partir des données du SNDS de 2010 à 2023 révèle l'effondrement de l'utilisation de l'acétate de chlormadinone (LUTERAN) ou l'acétate de nomégestrol (LUTENYL) de 97 %. Au total le nombre de méningiomes opérés attribuables à l'exposition à ces deux progestatifs a été divisé par 10 en cinq ans, de 152 femmes opérées en 2018 à 15 en 2023., malgré 4 fois plus d'IRM cérébrale chez les femmes sous progestatifs depuis un an (22 % en 2023 contre 5% des femmes

surrisque très faible de méningiome chez les femmes de plus de 45 ans, lors de l'utilisation prolongée et en cours de désogestrel

Rappel des données scientifiques sur le surrisque de méningiome et utilisation de progestatif, réévaluation annuelle du bénéfice-risque

L'ordonnance de Depo Provera et Colprone 5 mg doit être accompagnée d’une attestation annuelle d’information (surrisque de méningiome)

Etude française sur 18 000 femmes: risque augmenté avec médrogestone, promégestone et DMPA, pas avec laprogestérone ni les DIU hormonaux

Veuillez trouver ci-après : Le compte rendu du CST du 28 juin Les premières recommandations d’utilisation et de suivi des personnes...

D'après l'étude EPIPHARE sur les progestatifs et méningiome : pas d’augmentation du risque avec les DIU au lévonorgestrel mais...

Une grande première pour une agence sanitaire : le principe de précaution va-t-il remplacer la démonstration de la preuve ? La FNCGM a...

Nomégestrol/chlormadinone: avis européen plus mesuré que l'ANSM, recos françaises de janvier 2021 confirmées

Lettre d’information Lutényl, Lutéran et méningiome envoyée en 01/2022 aux prescripteurs et patientes (prise de moins de 24 mois)

Respect des indications des traitements, attestation annuelle d'information à signer, IRM cérébrales répétées en accord avec les recos de 03

Les résultats détaillés de l'étude EPIPHARE Lutényl-Lutéran-méningiome, obtenus en faisant des captures d'écran de la consultation publique

Sur-risque de méningiome sous Lutéran et Lutényl confirmé : informer, réévaluer, IRM si symptômes ou après 35 ans et plus de 5 ans de prise

Limitation des indications, IRM cérébrale systématique et signature annuelle d'un document d'information aux patientes pour la déliv